Dos nuevas incorporaciones de síndrome Down Burgos

David Ballesteros comienza a trabajar en el Ayuntamiento de Burgos como conserje en las oficinas centrales y Jorge Burgos prestará servicios en Alcampo como mozo de parking. Ambos con contrato de 12 meses a media jornada.

Los dos pertenecen al Servicio de Promoción de la Autonomía Personal que síndrome Down Burgos desarrolla en su Centro Estela.
El Centro de Promoción de la Autonomía Personal inaugurado en septiembre de 2010 es el primero en Castilla y León en desarrollar un conjunto de módulos integrados por un objetivo básico: la capacidad de que las personas con síndrome de Down decidan sobre los asuntos que sean de su interés.


http://www.downburgos.org/

Los chavales del CEPAP visitan la base de las fuerzas pesadas del ejército de tierra en Castrillo del Val

Los militares de la base burgalesa acogieron con cariño y hospitalidad a la representación de síndrome Down Burgos.

Los chavales del CEPAP visitaron la base de Castrillo del Val cumplimentando una invitación del general Juan Carlos Domingo, comandante militar de Burgos, Soria y Cantabria.

En un día frío y nublado las dos furgonetas de la asociación llegaron a la aduana de la instalación militar. El coronel Martínez Mejinde tras el saludo protocolario, dio la bienvenida en nombre de todo el acuartelamiento e iniciamos la visita. La organización había dispuesto una muestra de vehículos e ingenios tales como un camión articulado, ambulancias, unidades de trasmisiones, cocina de campaña, grúas pesadas y hasta un espectacular puente desplegable de 20 metros de longitud. Siempre acompañados por el oficial responsable de comunicación, los chavales participaron en las demostraciones que los militares amablemente les enseñaron.

Anécdotas como, Natalia conduciendo un vehículo pesado con su casco, Bea transportada en camilla, Álex resguardado en una tienda de campaña, Dani comunicándose por emisora portátil, Javier ataviado con material antidisturbios o Andrés esposando a Nacho dieron color a la fría mañana burgalesa

Una visita cálida, cuidada con mimo por todo el personal de la Base que tuvo un reconfortante final. El coronel, tras la entrega del diploma acreditativo de mejor artillero a todos los integrantes de la expedición síndrome de Down, ofreció un aperitivo más que apreciable. Un apretón de manos y unas bolsas de regalos pusieron fin a una visita de las que no se olvidan con facilidad. Buena gente esta del ejército, al menos la que acabábamos de conocer.


http://www.sindromedownburgos.org/agenda_mas.asp?evento=167

Hermanitos Especiales para Niños Especiales

En este video, se demuestra que por mucho que un niño tenga una discapacidad, tambien sienten emociones como el resto. El titulo me parece muy apropiado ya que en muchos casos aunque ambos hermanos tengan un mismo problemas, como en este caso el sindrome de down, ambos se apoyan para solucionar cualquier conflicto.

Justicia deportiva con Sindrome de Down

Cuando John Langdon Down en el año 1.866 identificó una anomalía cromosómica en un organismo humano, que posteriormente fue bautizada como Síndrome de Down, ni por asomo podía imaginarse que al cabo de casi 150 años después, una persona con dicha anomalía pudiese ejercer como árbitro de fútbol sala.
Eso es precisamente lo que ha ocurrido en el Instituto de Educación Secundaria "Vega del Pirón" de Carbonero el Mayor.
Uno de los proyectos educativos que viene desarrollando el instituto dentro de su Plan de Convivencia con el título de "Juntos aprendemos" ha puesto de manifiesto el valor pedagógico y terapéutico de las actuaciones específicas centradas en escolares con necesidades educativas especiales permanentes y sobre todo, ha ejercido una importante labor integradora.
Diego Jerónimo, un alumno con Síndrome de Down matriculado en 2º de la ESO ha ejercido como colegiado de fútbol sala en todos los partidos celebrados en la Liga de esta modalidad llevada a cabo en el citado centro educativo de nuestra provincia durante los tiempos de recreo.
Diego es un aficionado entusiasta a todos los deportes en general, y de modo particular al fútbol y al fútbol sala. Se confiesa seguidor del Real Madrid y de la selección española. Es capaz de conocer con detalle el nombre y particularidades deportivas de todos los jugadores de la plantilla.
Como árbitro ha sido respetado en todas las decisiones que al tomado a la hora de aplicar el reglamento de la competición.
No se conocen experiencias de este tipo, en las que una persona con discapacidad psíquica sea la encargada de impartir justicia deportiva a sus propios compañeros.
Según las opiniones vertidas de los propios jugadores participantes en la Liga, Diego exhibe unas facultades idóneas para el arbitraje gracias a su esfuerzo, a su ilusión y sobre todo por su extraordinaria bondad.
Este árbitro es querido y admirado por los jugadores y es práctica habitual que reciba las felicitaciones de los contendientes una vez que finalizan los partidos.
Ya en el curso pasado, Diego Jerónimo recibió una distinción honorífica por su labor como árbitro auxiliar. En el presente ejercicio académico, Diego ha dado un salto cualitativo en la asunción de responsabilidades y ha ejercido como árbitro en toda regla. Con esta experiencia, las personas con Síndrome de Down verán acrecentadas sus expectativas de acercamiento a la vida ordinaria en cualquiera de sus múltiples facetas.

http://www.eladelantado.com/noticia/ultima/121463/Justicia-deportiva-con-Sindrome-de-Down

Cómo afecta el síndrome de Down a los niños.

Los niños con síndrome de Down suelen compartir características faciales como el rostro plano, los ojos orientados hacia arriba, orejas pequeñas y lengua más grande o sobresaliente.

Tener un tono muscular deficiente, conocido como hipotonía, también es un rasgo característico de los niños(as) con el síndrome de Down. Los bebés en particular puede que parezcan más débiles en su constitución física. Aunque esta característica tiende a mejorar con el tiempo, la mayoría de los niños(as) que padecen del síndrome de Down típicamente alcanzan importantes avances en su desarrollo - por ejemplo, sentarse, gatear y caminar -un poco más tarde que otros niños(as).

En el momento del nacimiento, los niños(as) con el síndrome de Down generalmente tienen un tamaño promedio, pero suelen crecer a un ritmo más lento y permanecen con una estatura menor que la de otros niños(as). En el caso de los infantes, el tener un tono muscular deficiente puede influir en problemas que tengan que ver con la capacidad de chupar o de alimentarse, así como padecer de estreñimiento y otros problemas digestivos. Los niños(as) un poco mayores pueden presentar problemas con el habla y con la capacidad de cuidarse a sí mismos a la hora de alimentarse, vestirse o ir al baño. El síndrome de Down afecta la habilidad de los niños(as) en diversas formas, pero la mayoría presentan discapacidad intelectual de leve a moderada. Los niños(as) con síndrome de Down pueden aprender y lo hacen, y son capaces de desarrollar habilidades a lo largo de sus vidas. Ellos(as) simplemente alcanzan sus metas a un paso diferente— por eso es muy importante no comparar a un niño(a) que padezca el síndrome de Down con otro niño(a) que no lo padezca, y tampoco es bueno compararlo entre otros(as) niños(as) que padezcan la condición.

Los niños(as) con el síndrome de Down tienen muchas habilidades y no hay forma de saber, en el momento en que hacen, de todo lo que serán capaces.

Las personas con Síndrome de Down reivindican sus derechos en el Congreso de los Diputados.

Reclaman ser un ciudadano más, con sus derechos y también con sus obligaciones.

La Federacion española de Síndrome de Down (Down España) conmemora el Día Mundial del Síndrome de Down con la lectura en el Congreso de los Diputados de un manifiesto en el que reivindican los derechos que, como ciudadanos, les garantiza la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.

La lectura del Manifiesto por sus derechos "ha recaído en un grupo de jóvenes de toda España, que reclaman "ser un ciudadano más, con sus derechos y también con sus obligaciones". Piden que se les deje tomar sus propias decisiones y reclaman apoyo cuando lo necesiten.

Además, en colaboración con la Obra Social Caja Madrid, Down España ha lanzado una campaña que, con el lema "Es de Ley", reivindicará en las principales cadenas de televisión del país algunos de los derechos fundamentales de las personas con síndrome de Down, como el derecho al trabajo, a la igualdad y a la vida independiente, ha informado la organización.

La campaña consiste en tres anuncios de televisión que narran situaciones de la vida cotidiana en relación con tres artículos de la Convención de la ONU de los Derechos de las Personas con Discapacidad. Los tres anuncios están disponibles ya en la web de Down España (www.sindromedown.net) y se verán en las 37 cadenas de televisión que se han sumado a esta campaña de concienciación social y que los emitirán de manera gratuita.

http://www.consumer.es/web/es/solidaridad/2011/03/21/199669.php

21 de marzo, Día Mundial del Síndrome de Down

Como preámbulo al Día Mundial del Síndrome de Down, a celebrarse este lunes 21 de marzo, Fundown Caribe, que preside Claudia Ritzel de Dávila, ha organizado varias actividades.

Por sexto año consecutivo se celebra esa fecha que no fue escogida al azar, sino porque el 3-21 se refiere a los tres cromosomas en el par 21 que genera esa condición genética que se presenta de forma natural en uno de cada 800 nacimientos independientemente de la raza, sexo o nivel económico.

Esa fecha surgió con el fin de crear una sola voz a favor de los derechos, la inclusión y el bienestar de las casi 7 millones de personas con Síndrome de Down en el mundo.

Las actividades comenzaron, el 14 de marzo, con una exposición fotográfica con las imágenes del calendario 2011 de la Fundación. Durante todo el mes estará abierta al público en el segundo piso del centro comercial Buenavista.

Para mañana ha sido programada la conferencia Sexualidad, afectividad y Síndrome de Down a cargo de José Manuel González. Lugar: Salón Barranquilla de Comfamiliar calle 48 #43-104. La entrada es libre.

En los primeros días de abril se realizará una subasta con elementos elaborados por diferentes artistas del Caribe que unieron a la causa interpretando a su manera el logotipo de la Fundación.

Los organizadores invitaron a representantes de todas las expresiones artísticas (pintores, escultores, diseñadores de moda y de accesorios). Entre los participantes figuran Bruno Brieva, Paola Dangond, Adriana Rinkel, Vicky Fadul, Johanna Mancuso y Cristy Vélez, entre otros.

Es importante anotar que Fundown Caribe participó junto con 44 países, bajo la dirección de Down Syndrome International (DSI) en la realización del video ‘Déjanos entrar’ el cual está siendo difundido por todas las organizaciones que trabaja la Fundación a favor de las personas con el síndrome a nivel mundial. El link del video es: http://www.ds-int.org/video/will-you-let-us-in

Fundown Caribe es una entidad privada sin ánimo de lucro que desde hace casi cuatro años busca mejorar la calidad de vida de la población con Síndrome de Down del Caribe, mediante la realización de programas, talleres y actividades que busquen potenciar, respaldar y promover el desarrollo de sus capacidades así como su empoderamiento y el de sus familias, con el fin de formarlos como gestores de su autonomía e inclusión en todos los ámbitos de la sociedad.

Qué decir y qué no

Cuando se habla de asuntos relacionados con el Síndrome de Down, y con el fin de ser exactos e inofensivos para el público en general, incluidas las personas con el síndrome, hay que tener en cuenta lo siguiente:

No diga: Mongólico/Especial, sino Persona/niño/bebé con Síndrome de Down.
No diga: Sufre o es enfermo de Síndrome de Down, sino tiene Síndrome de Down.
No diga: Un bebé/niño/joven/Persona Down, sino un bebé/niño/joven con Síndrome de Down.
No diga: Retardo mental, sino discapacidad cognitiva.
No diga: Enfermedad/enfermo, sino condición genética”.

Video sobre el Síndrome de Down